Verslaggever voor het Clinical Trial Center

De missie van het Clinical Trial Center (CTC) is het professionaliseren van klinisch onderzoek in de instelling en het bestrijken van alle aspecten van gesponsord onderzoek en academisch onderzoek, zowel vanuit economisch als organisatorisch oogpunt.

De missie van de verantwoordelijke. Het doel van onderzoeksrapportage is te voorzien in de informatiebehoeften met betrekking tot onderzoeksactiviteiten en in het bijzonder die welke een financiële impact hebben op de instelling.

Hij/zij wordt in rekening gebracht. Het ontwikkelen en verbeteren van de onderzoeksdatabase ten behoeve van financiële en managementrapportages en directe feedback aan artsen. Hij/zij is verantwoordelijk voor het dossier van de roerende voorheffing, subdeel B7 en het akkoord UCLouvain/Saint-Luc. Hij/zij werkt mee aan het identificeren en vastleggen van academische indicatoren in samenwerking met het medisch management. Hij/zij biedt ondersteuning bij procesverbeterings- en rapportagetaken binnen het CTC.

Verantwoordelijkheden:

• Hij/zij is verantwoordelijk voor het definiëren en implementeren van dataverzamelingsprocessen en de integratie ervan in het datawarehouse : het bijwerken van de database van onderzoeks- en onderwijsactiviteiten

• In het kader van het jaarlijkse dossier voor vrijstelling van bedrijfsvoorheffing voor onderzoekers. Hij/zij is de gesprekspartner en het aanspreekpunt tussen de stakeholders : gegevensverzameling en ondersteuning bij de berekening van de vrijstelling van bedrijfsvoorheffing

• Neemt deel aan de rapportage die nodig is voor de  financiering van academische missies

• Deelname aan de rapportage van klinische onderzoeksactiviteiten en de CTC

Vast contract à 50%

Kennis:

• Diploma('s), certificaat(en), accreditatie(s) of andere vereisten voor de functie :

• Graduaat, universitair diploma/gelijkwaardig of gelijkwaardige ervaring

• Opleiding in het beheer van klinische proeven of gerelateerde ervaring

• Beheersing van de geldende regelgeving op het gebied van klinisch onderzoek.

• Ervaring (functie, management, projectmanagement, enz.)  :

• Ervaring in klinisch onderzoek en projectmanagement.

• Andere vereiste kennis (computerprogrammatuur, talen, enz.)  :

• Perfecte kennis van het Frans

• Kennis van schriftelijk en mondeling medisch Engels

• Zeer goede kennis van office tools (office suite) en in het bijzonder vaardigheid in Excel.

• Kennis van SAS Enterprise software is een pluspunt.

 Zachte vaardigheden:

• Weerstand tegen stress

• Een "klantgerichte" mentaliteit hebben

• Striktheid, structuur en methodologie

• Gevoel voor werkorganisatie en verantwoordelijkheid

• Zin voor initiatief en synthese

• Vermogen om autonoom en zelforganiserend te zijn

• Stuur ons je CV

• Na een eerste telefonische screening wordt een HR-gesprek ingepland

• Hierna wordt u uitgenodigd om psychotechnische tests af te leggen

• Operationeel onderhoud is ook gepland