Functieomschrijving
De missie van het Clinical Trial Center (CTC) is het professionaliseren van klinisch onderzoek in de instelling en het bestrijken van alle aspecten van gesponsord onderzoek en academisch onderzoek, zowel vanuit economisch als organisatorisch oogpunt.
De missie van de verantwoordelijke. Het doel van onderzoeksrapportage is te voorzien in de informatiebehoeften met betrekking tot onderzoeksactiviteiten en in het bijzonder die welke een financiële impact hebben op de instelling.
Hij/zij wordt in rekening gebracht. Het ontwikkelen en verbeteren van de onderzoeksdatabase ten behoeve van financiële en managementrapportages en directe feedback aan artsen. Hij/zij is verantwoordelijk voor het dossier van de roerende voorheffing, subdeel B7 en het akkoord UCLouvain/Saint-Luc. Hij/zij werkt mee aan het identificeren en vastleggen van academische indicatoren in samenwerking met het medisch management. Hij/zij biedt ondersteuning bij procesverbeterings- en rapportagetaken binnen het CTC.
Verantwoordelijkheden:
Hij/zij is verantwoordelijk voor het definiëren en implementeren van dataverzamelingsprocessen en de integratie ervan in het datawarehouse : het bijwerken van de database van onderzoeks- en onderwijsactiviteiten
In het kader van het jaarlijkse dossier voor vrijstelling van bedrijfsvoorheffing voor onderzoekers. Hij/zij is de gesprekspartner en het aanspreekpunt tussen de stakeholders : gegevensverzameling en ondersteuning bij de berekening van de vrijstelling van bedrijfsvoorheffing
Neemt deel aan de rapportage die nodig is voor de financiering van academische missies
Deelname aan de rapportage van klinische onderzoeksactiviteiten en de CTC
Vast contract à 50%
Gewenst profiel
Kennis:
Diploma('s), certificaat(en), accreditatie(s) of andere vereisten voor de functie :
Graduaat, universitair diploma/gelijkwaardig of gelijkwaardige ervaring
Opleiding in het beheer van klinische proeven of gerelateerde ervaring
Beheersing van de geldende regelgeving op het gebied van klinisch onderzoek.
Ervaring (functie, management, projectmanagement, enz.) :
Ervaring in klinisch onderzoek en projectmanagement.
Andere vereiste kennis (computerprogrammatuur, talen, enz.) :
Perfecte kennis van het Frans
Kennis van schriftelijk en mondeling medisch Engels
Zeer goede kennis van office tools (office suite) en in het bijzonder vaardigheid in Excel.
Kennis van SAS Enterprise software is een pluspunt.
Zachte vaardigheden:
Weerstand tegen stress
Een "klantgerichte" mentaliteit hebben
Striktheid, structuur en methodologie
Gevoel voor werkorganisatie en verantwoordelijkheid
Zin voor initiatief en synthese
Vermogen om autonoom en zelforganiserend te zijn
Waarom solliciteren?
Een aantrekkelijk salarispakket: overdracht van uw gewaardeerde anciënniteit in de functie, bijkomend loon hoger dan het minimumtarief van het paritair comité in geval van onregelmatige prestaties, eindejaarspremie
Een afwisselende en boeiende rol in een state-of-the-art werkomgeving
28 vakantiedagen per jaar
Een vriendelijke, multidisciplinaire en betekenisvolle sfeer
Toegang tot een breed scala aan trainingen voor de voortdurende ontwikkeling van uw vaardigheden
Carrièremogelijkheden in het kader van interne mobiliteit
Een bosrijke camping die gemakkelijk bereikbaar is (openbaar vervoer of gratis parkeren) met lokale winkels en diensten (voeding, apotheek, school, kinderdagverblijf, vakantiegebieden)
Voordelen van veel winkels en leveranciers, sport tegen gereduceerde prijzen
Tal van activiteiten en initiatieven om onze medewerkers te ondersteunen en te motiveren
Een ziekenhuis dat zich inzet voor duurzame ontwikkeling
Interviewproces
Stuur ons je CV
Na een eerste telefonische screening wordt een HR-gesprek ingepland
Hierna wordt u uitgenodigd om psychotechnische tests af te leggen
Operationeel onderhoud is ook gepland