Jurist

🔍 Heb je een passie voor medisch recht, klinisch onderzoek en wil je evolueren in een dynamische en innovatieve omgeving ? Kom ons team versterken als juridisch adviseur en draag bij aan de juridische ondersteuning van high-stakes onderzoeksprojecten.

👥 Als advocaat in onze juridische afdeling bent u verplicht om:

• Juridisch advies geven, zowel voor het CTC (Clinical Trial center) als voor de instelling, over verschillende onderwerpen zoals medisch recht, aansprakelijkheid, contractenrecht, intellectueel eigendom, GDPR, gegevensprivacy en vele andere gebieden.

• Opstellen en beoordelen van contracten en overeenkomsten, waaronder contracten voor klinisch onderzoek, overeenkomsten voor de overdracht van menselijk lichaamsmateriaal (MTA) en overeenkomsten voor gegevensoverdracht in samenwerking met de DPO.

• Het opstellen van raamovereenkomsten en andere raamcontracten voor de CTC, waarbij erop wordt toegezien dat deze in overeenstemming zijn met de geldende wetgeving.

• Voer diepgaande juridische analyses uit en neem actief deel aan het opstellen van juridische documenten of artikelen die verband houden met uw expertisegebieden.

• Zorg voor een nauwkeurige en regelmatige rapportering van uw activiteit, terwijl u een vlotte communicatie met de verschillende belanghebbenden (advocaten, onderzoeksmanagers, DPO's, enz.) garandeert.

• Werk samen met multidisciplinaire teams om klinische onderzoeksprojecten te ondersteunen en ervoor te zorgen dat ze aan de wet voldoen.

• Zorg voor een constante juridische bewaking om ervoor te zorgen dat de kennis van nationale, Europese en internationale regelgeving up-to-date is.

💼 Functie te vervullen op basis van een voltijds contract van onbepaalde duur

🎓 Vereiste kwalificaties en ervaring

• Je hebt een masterdiploma in de rechten 

• Idealiter heb je aanzienlijke ervaring in een soortgelijke rol, met expertise in klinisch onderzoek, medisch recht en contracten.

• Kennis van het Engels is essentieel

• Je bent  vaardig in de Office-omgeving en staat open voor het leren van interne IT-tools.

👌 Essentiële vaardigheden

• Je voelt je op je gemak bij het toepassen van wettelijke normen in klinisch onderzoek en gevoelige gegevens.

• Je beschikt over goedeorganisatorische en planningsvaardigheden en bent in staat om meerdere bestanden parallel te beheren

• Je hebt een scherp gevoel voor nauwkeurigheid en detail

• Je hebt een geest van analyse en synthese 

• Je gaat graag uitdagingen aan en bent bestand tegen stress

• Je communiceert vlot, zowel mondeling als schriftelijk, en weet hoe je onderhandelingen moet voeren

• U bent in staat om juridische documenten op een duidelijke, nauwkeurige en efficiënte manier op te stellen.

• Je bent autonoom, proactief en oplossingsgericht

• Je bent in staat om in een team te werken en tegelijkertijd een sleutelspeler te zijn in het beheer van juridische projecten.

🎯 Aanvullende troeven

• Een specialisatie in medisch recht, contractenrecht of klinisch procesrecht en bio-ethiek zou een sterke troef zijn.

• Kennis van het Nederlands is een pluspunt.

1. Stuur ons je CV

2. Na een eerste telefonische screening wordt een HR-gesprek ingepland

3. Ook operationeel onderhoud is gepland

4. Laten we beginnen! 🚀