Directeur du Clinical Trial Center (H/F/X)

De directeur van het CTC bepaalt en implementeert, in samenwerking met de onderzoekers, de medische directie en de strategische raad voor klinisch onderzoek, de ontwikkelings- en professionaliseringsstrategie voor het academische en commerciële klinische onderzoek binnen de CUSL.

Verantwoordelijkheden van de directeur van het CTC:

• Aansturen, begeleiden en verder uitbouwen van het CTC-team.
• Bepalen en implementeren van de ontwikkelings-, financierings- en organisatiestrategie van het CTC met oog voor de continuïteit ervan.
• Versterken van de aantrekkingskracht en uitstraling van de CUSL bij academische, institutionele en industriële partners.
• Ontwikkelen van de interne vaardigheden, optimaliseren van de processen en opvolgen van de regelgeving in overleg met de juridische dienst.
• Opvolgen van de activiteiten en prestaties, en vertegenwoordigen van het CTC bij interne en externe partners.

Belangrijkste activiteiten van het CTC-team:

1. Kwaliteit:

• Ontwikkelen en onderhouden van het kwaliteitssysteem in overeenstemming met de evoluerende regelgeving.
• Opleiden van de actoren in het klinisch onderzoek en ontwikkelen van ondersteunende IT- en communicatietools.

2. Operationele pijler:

• Verlenen van administratieve ondersteuning bij de indiening bij de ethische comités en het beheer van het onderzoeksmateriaal.
• Onderhandelen over contracten, subsidies en sponsoring, en opvolgen van het budget, de facturatie en het beheer van de overheadkosten.
• Valideren van rekruteringen op externe kredieten, garanderen van een correct gebruik ervan en verzamelen van de vereiste institutionele indicatoren.

3. Academische pijler:

• Bieden van wetenschappelijke, methodologische, financiële en administratieve ondersteuning aan academische, Europese en publieke projecten, in het bijzonder bij het zoeken naar financiering en het indienen van regelgevende dossiers.
• Begeleiden van onderzoekers bij de haalbaarheidsstudie van studies, de naleving van de regelgeving, farmacovigilantie en materiovigilantie.
• Opleiden van onderzoekers in de goede praktijken en opvolgen en beheren van de academische studies.

📚 Vereiste kwalificaties en ervaring :

• Universitair bachelordiploma of masterniploma (biomedische wetenschappen, volksgezondheid, managementwetenschappen, farmacie, geneeskunde, enz.)
• Grondige kennis van het regelgevende, financiële en logistieke kader voor academisch en commercieel klinisch onderzoek
• Ervaring hebben met kwaliteitscontrole van klinische studies
• Goede kennis van het klinische onderzoeksveld in de ziekenhuissector
• Aantoonbare ervaring in teambeadministratie en -management

✨ Bijkomende troeven : 

• Ervaring hebben met gegevensverwerking en -analyse
• Beschikken over een netwerk op het vlak van academisch onderzoek (met name bij Belgische en buitenlandse regelgevende instanties en andere academische ziekenhuizen) en commercieel onderzoek
• Overige vereiste kennis (computertoepassingen, talen, enz.) ;

🚀 Essentiële competenties :

• Vloeiende kennis van het Frans, het Engels en het Nederlands.

• Leiderschap in lijn met de leiderschapswaarden van de instelling. In die rol zal de directeur van het CTC:

  - De institutionele waarden belichamen en handelen vanuit integriteit, voorbeeldgedrag en openheid

  - Ontwikkelen en delen van een strategische visie voor het CTC die gericht is op excellentie, innovatie en continue verbetering.

  - Samenbrengen van teams en belanghebbenden rond gemeenschappelijke doelstellingen in een geest van samenwerking en transversaliteit.

  - Creëren van een vertrouwensklimaat dat betrokkenheid, zelfstandigheid, de ontwikkeling van medewerkers en collectieve prestaties stimuleert.

  - Nemen van beslissingen met inzicht, moed en pragmatisme, en constructief begeleiden van veranderingen.

  - Blijk geven van uitstekende relationele vaardigheden: luistervaardigheid, communicatie, onderhandeling, diplomatie en omgaan met complexe situaties.