Directeur du Clinical Trial Center (H/F/X)

De Directeur van het CTC defineert en implementeert, in samenwerking met de onderzoekers, de Medische Directie en de Strategische Raad voor Klinisch Onderzoek, de ontwikkelings- en professionaliseringsstrategie van het academische en commerciële klinische onderzoek binnen de CUSL.

Verantwoordelijkheden van de Directeur van het CTC :

• Aansturen, begeleiden en ontwikkelen van het CTC-team.
• Definiëren en implementeren van de ontwikkelings-, financierings- en organisatiestrategie van het CTC, met waarborging van de continuïteit ervan.
• Versterken van de aantrekkingskracht en uitstraling van de CUSL bij academische, institutionele en industriële partners.
• Ontwikkelen van interne competenties, optimaliseren van processen en opvolgen van de regelgeving in samenwerking met de juridische dienst.
• Opvolgen van de activiteiten en prestaties, evenals het vertegenwoordigen van de CUSL bij interne en externe partners.

Belangrijkste activiteiten van het CTC-team :

1. Kwaliteit :

• Ontwikkelen en onderhouden van het kwaliteitssysteem in overeenstemming met de wijzigingen in de regelgeving.
• Opleiden van actoren in het klinische onderzoek en ontwikkelen van IT-ondersteunings- en communicatiemiddelen.

2. Operationele as :

• Verlenen van administratieve ondersteuning bij indieningen bij de Ethische Comités en het beheer van onderzoeksmateriaal.
• Onderhandelen over contracten, subsidies (grants) en sponsoring, en opvolgen van het budget, de facturatie en het beheer van overheadkosten.
• Valideren van rekruteringen op externe kredieten, garanderen van een correct gebruik ervan en verzamelen van de vereiste institutionele indicatoren.

3. Academische as :

• Bieden van wetenschappelijke, methodologische, financiële en administratieve ondersteuning aan academische, Europese en publieke projecten, met name voor het zoeken naar financiering en reglementaire indieningen.
• Begeleiden van onderzoekers bij de evaluatie van de haalbaarheid van studies, de reglementaire opvolging, farmacovigilantie en materiovigilantie.
• Opleiden van onderzoekers in de goede praktijken (GCP) en verzekeren van de monitoring en het beheer van academische studies.

📚 Vereiste kwalificaties en ervaring :

• Universitair diploma op masterniveau (biomedische wetenschappen, volksgezondheid, managementwetenschappen, farmacie, geneeskunde, enz.)
• Beheersen van het regelgevende, financiële en logistieke kader van academisch en commercieel klinisch onderzoek
• Ervaring hebben met kwaliteitscontrole van klinische studies
• Goede kennis van het domein van het klinische onderzoek binnen de ziekenhuiswereld
• Aantoonbare ervaring in teambeading

✨ Aanvullende troeven : 

• Ervaring hebben in gegevensverwerking en -analyse
• Beschikken over een netwerk op het vlak van academisch onderzoek (met name bij Belgische en buitenlandse regelgevende instanties en andere academische ziekenhuizen) en commercieel onderzoek
• Andere vereiste kennis (computertoepassingen, talen, enz.);

🚀 Essentiële competenties :

• Beheersing van het Frans, het Engels en het Nederlands.

• Leiderschap dat aansluit bij de Leiderschapssessentiëlen van de instelling. In dit kader zal de Directeur van het CTC :

  - De institutionele waarden belichamen en handelen met integriteit, voorbeeldfunctie en openheid

  - Een strategische visie van het CTC ontwikkelen en delen die gericht is op uitmuntendheid, innovatie en continue verbetering.

  - Teams en stakeholders verenigen rond gemeenschappelijke doelen in een geest van samenwerking en transversaliteit.

  - Een vertrouwensklimaat creëren dat betrokkenheid, autonomie, de ontwikkeling van medewerkers en collectieve prestaties bevordert.

  - Beslissingen nemen met onderscheidingsvermogen, moed en pragmatisme, en veranderingen op een constructieve manier begeleiden.

  - Blijk geven van uitstekende relationele vaardigheden: luisteren, communiceren, onderhandelen, diplomatie en het beheren van complexe situaties.